维力医疗公告,全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司近日收到海南省药监局颁发的《医疗器械注册证》,产品名称为一次性使用无菌双腔型喉罩气道导管。该产品供麻醉或药物镇静的病人以及急救和复苏时需紧急进行人工通气支持的病人救治中建立短期人工气道用。
企业不应盲目跟风“出海”,“出海”的策略并不适合大部分仍处于成长阶段的中国医疗器械公司,这些公司在尚未成熟之前,仍应聚焦中国本土市场的机会。
上海将推动临床数据有序开放与应用。
探索境外已上市且国内未注册的医疗器械在沪先行试用。
跨国医疗器械企业在华研发模式经历了不同发展阶段。
对于参与的非欧盟企业,其提供的自欧盟进口的医疗器械占比不得超过项目合同总金额的50%。