基石药业-B：CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批

基石药业-B在港交所公告，公司今日宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。CS2009是基石药业从分子设计开始自主研发的一款靶向PD-1、VEGFA和CTLA-4的新型三特异性抗体，通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应。