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2月26日,礼来公布了其小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron首个头对头对照研究结果。
该研究旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性,该研究为期52周,共纳入1698名参与者。
研究结果显示,在主要终点上,orforglipron 36mg组糖化血红蛋白(A1C)降幅为2.2%,而口服司美格鲁肽14mg组为1.4%。在一项关键次要终点方面,orforglipron 36mg组参与者体重平均下降8.9kg(9.2%),而口服司美格鲁肽14mg组为5.0kg(5.3%),前者实现了73.6%更高的相对体重减轻幅度。

orforglipron是由中外制药发现,并于2018年授权给礼来开发。礼来已向全球40多个国家的监管机构提交orforglipron的上市申请,预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应证作出审批决定。
这次作为orforglipronPK的对象,诺和诺德的口服司美格鲁肽是全球首个获批上市的口服GLP-1药物。如在美国市场,口服司美格鲁肽的控糖与减重适应证均已获批。在中国市场,口服司美格鲁肽的控糖适应证也已获批。
GLP-1已成为降糖减重领域中的革命性靶点,当前,全球GLP-1研发竞赛已进入“下半场”,制药企业正围绕口服小分子、超长效制剂改善患者用药体验、多靶点激动剂提升疗效、减脂不减肌优化减重质量等方向进行下一代创新减重疗法的研发。其中,相较注射类GLP-1药物,口服版药物在使用便捷性以及患者接受度上被认为优势更大。
值得一提的是,诺和诺德口服司美格鲁肽正在全球一些市场进行降价。如近日,诺和诺德也宣布自2027年1月1日起,将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本),其中就包含口服司美格鲁肽,后者月费降至675美元。
在中国市场,2月26日,青海省药品采购中心发布的《关于调整部分药品价格的通知》,口服司美格鲁肽片剂也出现在降价名单中,其中规格为7mg的司美格鲁肽片挂网价从600元/盒降低至480元/盒,规格为3mg的司美格鲁肽片挂网价从313.66元/盒降低至250.92元/盒,这两个规格均降价两成左右。
截至4月中旬,诺和诺德在美国的口服减重药每周处方量已达到20万张,第一季度司美格鲁肽口服减重药处方量为130万张,上市以来累计处方量超过200万张。
礼来、吉利德科学、默沙东等公司在收购方面的花费排名居前。这是自2019年全球并购交易创下历史新高以来表现最为强劲的第一季度。
在业务中引入AI工具并非为了替代人类科学家,也不意味着会进一步削减岗位或停止招聘,而是为了提高生产力。
除了礼来的竞争之外,诺和诺德面临的更大挑战在于司美格鲁肽的核心专利在包括中国在内的国家已经到期,这也令大量仿制药即将涌入这些市场。
礼来新药的上市无疑将重塑口服减重药的市场格局,并可能令此前一家独大的诺和诺德口服司美格鲁肽减重药市场迅速缩小。