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2月26日,礼来公布了其小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron首个头对头对照研究结果。
该研究旨在评估orforglipron与口服司美格鲁肽在经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者中的安全性和有效性,该研究为期52周,共纳入1698名参与者。
研究结果显示,在主要终点上,orforglipron 36mg组糖化血红蛋白(A1C)降幅为2.2%,而口服司美格鲁肽14mg组为1.4%。在一项关键次要终点方面,orforglipron 36mg组参与者体重平均下降8.9kg(9.2%),而口服司美格鲁肽14mg组为5.0kg(5.3%),前者实现了73.6%更高的相对体重减轻幅度。

orforglipron是由中外制药发现,并于2018年授权给礼来开发。礼来已向全球40多个国家的监管机构提交orforglipron的上市申请,预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应证作出审批决定。
这次作为orforglipronPK的对象,诺和诺德的口服司美格鲁肽是全球首个获批上市的口服GLP-1药物。如在美国市场,口服司美格鲁肽的控糖与减重适应证均已获批。在中国市场,口服司美格鲁肽的控糖适应证也已获批。
GLP-1已成为降糖减重领域中的革命性靶点,当前,全球GLP-1研发竞赛已进入“下半场”,制药企业正围绕口服小分子、超长效制剂改善患者用药体验、多靶点激动剂提升疗效、减脂不减肌优化减重质量等方向进行下一代创新减重疗法的研发。其中,相较注射类GLP-1药物,口服版药物在使用便捷性以及患者接受度上被认为优势更大。
值得一提的是,诺和诺德口服司美格鲁肽正在全球一些市场进行降价。如近日,诺和诺德也宣布自2027年1月1日起,将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价(批发采购成本),其中就包含口服司美格鲁肽,后者月费降至675美元。
在中国市场,2月26日,青海省药品采购中心发布的《关于调整部分药品价格的通知》,口服司美格鲁肽片剂也出现在降价名单中,其中规格为7mg的司美格鲁肽片挂网价从600元/盒降低至480元/盒,规格为3mg的司美格鲁肽片挂网价从313.66元/盒降低至250.92元/盒,这两个规格均降价两成左右。
在原研药专利保护期内,仿制药无法进行商业化。而且在某些情况下,专利保护期还能获得一定程度的延长。
随着越来越多GLP-1类药物在内的减重药进入市场,整条产业链对于资金、设备的需求也在增加,局部产业链已经绷紧,一些药品包装材料甚至需要提前六个月下单才能锁定供应量。
诺和诺德不会在每个运营市场都建厂,而是会根据战略市场所在的地点精心挑选生产基地,然后在这些地区进行大规模投资和扩张,而中国正属于诺和诺德的关键战略性市场。
目前,国内减重药市场正在形成“四足鼎立”局面。巨幅广告的背后,是减重药厂商围绕争夺市场份额正在展开的一场“混战”。
银屑病市场诞生过多款重磅药物。