勃林格殷格翰：中国新药审批速度已领先全球

3月25日，德国生物制药公司勃林格殷格翰公布2025年全年财报，营收增长7.3%至278亿欧元。公司还持续增加了研发投入，2025年勃林格殷格翰研发金额达64亿欧元，占集团净销售额22.9%，较上一年进一步提升。

勃林格殷格翰全球执行董事会主席兼人用药品业务负责人Shashank Deshpande在财报发布会上重申了中国市场对公司的重要性。他表示，去年勃林格殷格翰上市的两款新药都面向中国市场推出。“勃林格殷格翰的一款用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）率先在中国上市，这是第一次。”Deshpande表示，“中国药品的审批速度已经领先全球了。”

除了这款治疗肺纤维化的药物博优维之外，该公司的另一款用于治疗HER2突变阳性晚期非小细胞肺癌的口服药物圣赫途也于去年在中国和美国获批上市。

在谈到中国市场的重要性时，多位高管都强调了中国的创新能力。勃林格殷格翰全球执行董事会成员、创新事业部负责人Paola Casarosa对第一财经记者表示：“我们将中国视为重要的创新策源地，在中国布局了商务拓展的团队。”

今年1月，勃林格殷格翰与先声药业（2096.HK）宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A/IL23p19双特异性抗体，用于炎症性肠病的治疗。

在各大制药公司扩大与中国创新药合作并积极寻求新药授权收购的背景下，Casarosa表示：“未来我们也将继续推进此类合作。在靶向治疗、特异性治疗以及新型治疗手段方面，中国展现了强大实力和巨大的潜力，我们期待能有进一步合作的机会。要想打造最好的研发管线，就意味着我们需要在全球范围内挖掘有创新临床价值的前沿疗法。”

此外，勃林格殷格翰的减重药管线也备受关注。该公司与Zealand合作的一款GLP-1类减重药目前survodutide目前正在开展多项临床试验。

Casarosa告诉第一财经记者，关于survodutide的临床研究的进一步数据将于今年年内获得，但公布时间仍取决于试验完成的情况、主要的数据结果，以及试验部分终点（如心血管风险）的达成时间。