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悦康药业公告,公司于近日获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)关于同意YKYY017雾化吸入剂用于预防和治疗冠状病毒相关的呼吸道感染的临床试验申请的函告。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
应将临床试验纳入医学教育核心课程体系。
公司全球发售4713.02万股H股,香港公开发售占10%,国际发售占90%。
以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。