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恒瑞医药公告,子公司山东盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》,同意开展II/III期临床试验,用于治疗未控制高血压或难治性高血压。该药物为盐皮质激素受体拮抗剂,国内尚无同类产品上市,累计研发投入约1亿元。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
应将临床试验纳入医学教育核心课程体系。
公司全球发售4713.02万股H股,香港公开发售占10%,国际发售占90%。
以下是第一财经对一些重要公告的汇总,供投资者参考。