跨国药企新调整：让中国“声音”直接进入全球决策核心

跨国药企（MNC）正在通过组织架构调整，进一步缩短从中国到总部的决策链条，确保中国战略直接纳入决策核心。

8月20日，勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官苏晏宁（Dr.Ioannis Sapountzis）宣布升级在华布局。根据“中国战略2035”，勃林格殷格翰将持续加大在中国的投入，同时在上海张江设立新的研发中心，进一步深化在中国创新生态的布局，推动中国科研与临床优势更早融入勃林格殷格翰全球新药开发。

苏晏宁于今年3月1日到任，与他的职位一同调整的，是公司将大中华区（涵盖中国大陆、香港和台湾市场）从“新兴市场”板块独立出来，与美国、日本和各大区域市场并列。

组织架构调整后，苏晏宁直接向公司人药事业部全球区域市场负责人汇报。他也同时成为公司人药业务全球执行委员会成员，得以将中国的洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，推动新一轮增长。

“中国对于勃林格殷格翰的重要性正持续提升。”苏晏宁说，这一调整代表着勃林格殷格翰将进一步释放中国市场的潜力，在覆盖研发、生产到商业化的全价值链布局中，发挥中国作为全球创新策源地的重要价值。

多家跨国药企调整组织架构

有此动作的不只是勃林格殷格翰。

今年2月，默克完成区域架构扁平化调整，中国市场与北美市场、核心市场（欧洲、日本、澳大利亚、韩国等）、新兴增长市场（全球其他区域）并列为默克全球四大区域市场。同时，默克中国医药健康董事总经理穆安德（Andre Musto）成为默克医药健康全球执行委员会成员，并直接向医药健康首席执行官汇报，中国市场的战略权重进一步提升。

今年7月21日，赛诺菲公布全新高管名单，赛诺菲疫苗全球执行副总裁Thomas Triomphe在原有职责基础上，新增负责中国业务。相关任命将于9月1日正式生效。

MNC调整内部组织架构、升级中国战略的原因，是近年来，中国在医药监管与鼓励创新方面持续出台并落地多项政策。通过加速临床试验申请和新药申请的审评审批，持续完善试验数据保护与市场独占期制度，强化知识产权保护等一系列措施，中国正加速崛起为全球生物医药创新的重要策源地。

数据显示，2025年中国共批准76款创新药，较2024增长58.3%，创历史新高；中国创新药研发管线占全球约30%，位居世界第二，其中First-in-Class（同类首创）管线占全球24%，同样排名全球第二。2026年1至6月，我国创新药对外授权交易总额约1100亿美元，达2025年全年总额的八成，再创历史新高。

“过去24个月，我们在中国获得审批的速度非常快，几乎与美国同步，甚至其中一个适应症实现了全球率先获批。”勃林格殷格翰大中华区人用药品事业部总经理陈文汉说。

2025-2026两年间，勃林格殷格翰有3款新药、5项适应症在华获批。陈文汉对第一财经表示，这3个药品也是企业未来三到五年的关键增长引擎。其中圣赫途®（宗艾替尼片）用于治疗HER2突变晚期非小细胞肺癌、博优维®（那米司特片）用于成人特发性肺纤维化（IPF）为全球同步获批（仅在美国获批后约2周）；博优维®（那米司特片）用于进展性肺纤维化（PPF）更实现了全球首发，早于欧美日。

因此，缩短决策链条，将中国洞察和战略视角直接纳入公司决策核心，同时持续加大对中国的投入，推动中国成为更重要的增长引擎和创新动力，成为跨国药企的普遍选择。

1月29日，阿斯利康宣布，计划于2030年前在中国投资逾1000亿元人民币（150亿美元），以扩大在药品生产与研发领域的布局。

3月，诺华公司宣布将持续加大在华投资，扩大在中国研发、生产及运营布局，预计将投入金额超过33亿元。

同样在3月，礼来宣布，计划未来十年累计投资30亿美元全面扩展在华供应链产能，打造口服固体制剂本土生产与供应体系，着力布局新一代小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron的生产能力。

3月24日，默克宣布其位于北京亦庄经济技术开发区国际医药创新公园的中国研发中心正式启用。该研发中心是默克全球四大研发中心之一，重点聚焦罕见病疗法创新管线布局。默克中国研发中心负责人史冬梅表示，随着中国成为全球创新源泉，作为默克在华创新能力的重要升级，默克BioPark研发中心有助于加强本土研发与全球创新的深度协同，持续推动中国团队深度参与全球早期开发，助力中国成为默克全球新药上市的第一梯队国家。

“现在我们与总部的讨论更多聚焦于：我们还能做得更多吗？如何进一步加速？如何更好地利用中国这一生态系统，为患者带来更大获益？”苏晏宁说，公司总部希望更深入地了解中国市场，并充分利用中国市场的优势，赋能公司的研发管线以及商业化组织。

中国战略再升级

组织架构的调整，意味着跨国药企将在中国形成新的中国速度、中国效率。

截至2026年4月，中国已参与勃林格殷格翰100%的全球关键项目临床开发，以及75%的全球早期项目临床开发，在全球创新管线中发挥日益重要的作用。

此次在华战略升级后，勃林格殷格翰的首个优先事项，就是强化在中国的早期研发能力、早期临床开发能力。为此将在上海张江设立新的研发中心，深化与中国生物科技领域的合作，加速突破性疗法的发现与开发。

“未来，我们希望依托中国高质量、高效率的临床资源、多样化的患者人群及充满活力的创新生态，研发中心加快生成具有广泛适用性的早期临床证据及概念验证数据，支持有潜力的在研资产进入后期开发阶段。”苏晏宁说。

中国不仅是创新的重要策源地，也是连接全球研发、生产和供应体系的重要枢纽。2025年10月13日，勃林格殷格翰旗下明星降糖药欧唐宁在上海张江人用药品生产基地启动本地化生产。而下一个本地化生产的药物，就是肺纤维化创新药物博优维，计划于今年三季度在上海张江人用药品生产基地开启本地化生产。

苏晏宁强调，中国是勃林格殷格翰未来长期增长的重要战略市场，公司将持续加大对中国的投入，支持中国创新。不过他并未披露具体投资金额，表示这将根据业务发展和战略优先级动态调整。

随着在华研发与商业化能力的提升，勃林格殷格翰预计到2030年将在中国收获近20项注册审批，在动物保健领域，预计同期将有近10款新产品和新适应症获批上市。