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去年9月份宣布要裁员9000人的诺和诺德,于9月21日在伦敦举办的资本市场日上披露了最终减员情况。
诺和诺德方面表示,通过本轮组织调整,公司节约成本超100亿(15.35亿美元)丹麦克朗,帮助公司重新投向商业化与研发;过往调整累计涉及约1.3万个岗位,目前全球全职员工为6.6万人。
诺和诺德本轮人员优化背后,核心动因是支撑公司七成以上营收的王牌产品司美格鲁肽,正面临增长承压的挑战。
2026年上半年,诺和诺德司美格鲁肽产品组合(包括降糖以及减重适应证在内),合计销售额为1121.93亿丹麦克朗(约175.25亿美元),收入已落后竞品礼来的替尔泊肽约102亿美元。

而司美格鲁肽的增长压力,不仅来自于竞品激烈的市场竞争,还有专利到期这一潜在威胁。
根据IQVIA艾昆纬的统计,2026年,司美格鲁肽首批八个关键市场将迎来一轮大规模的专利与数据保护到期潮,涵盖加拿大、巴西、中国、印度、墨西哥、土耳其、沙特阿拉伯及南非;第二波专利到期将由部分欧洲国家率先开启,主要包括波罗的海国家以及中东欧地区,这一阶段将成为欧洲供仿制药生产商检验其市场准入策略的重要的试验场。随后,第三波也是规模最大的一波市场将陆续开放,涵盖美国和欧洲大部分国家。在这一阶段,竞争格局将达到顶峰,企业需要在专利到期的司美格鲁肽与下一代肥胖治疗药物之间进行战略定位。
诺和诺德试图推出下一代减重注射剂,其中CagriSema(卡格列肽与司美格鲁肽的GLP-1/胰淀素组合制剂)复方制剂预计在2027年推向市场。
诺和诺德方面表示,公司正在适应变化的环境,同时为新的增长机遇。除了巩固并扩展公司在糖尿病以及肥胖症上的治疗优势外,公司也在血液与内分泌疾病、肝病、心血管疾病领域打造未来增长引擎。除此之外,公司还在探索消费者处方药业务。
本次资本日,诺和诺德公布了2030战略雄心。
在壮大并丰富研发管线方面,公司宣布到2030年推出超过5款超级重磅产品,并在2035年实现超过1500亿丹麦克朗的管线销售额;在肥胖症和糖尿病领域推进不少于5项3期临床项目;在其他治疗领域推进不少于5项3期临床项目。
在驱动可持续增长,公司也致力于2026年至2030年实现收入复合年增长率(CAGR)与行业可比企业保持一致;同时并扩大口服减肥药产能,使接受GLP-1片剂治疗的肥胖症患者人数达到当前的10倍。
替尔泊肽今年上半年卖了276.93亿美元。
GLP-1药物在商业资本、容貌焦虑与渠道失范的助推下正从合规处方药异化为大众追捧的“躺瘦”消费品,引发超适应症滥用、灰色产业链滋生及严重健康风险等乱象,亟待监管纠偏以回归医疗本源。
围绕产品的竞争扩大化。
在原研药专利保护期内,仿制药无法进行商业化。而且在某些情况下,专利保护期还能获得一定程度的延长。
随着越来越多GLP-1类药物在内的减重药进入市场,整条产业链对于资金、设备的需求也在增加,局部产业链已经绷紧,一些药品包装材料甚至需要提前六个月下单才能锁定供应量。