
{{aisd}}
AI生成 免责声明
我武生物公告,日前,公司间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司(简称“浙江干细胞”)获得国家药监局《药物临床试验批准通知书》,由浙江干细胞提交的“人脐带间充质干细胞II型注射液”药物临床试验申请获得批准,同意开展脓毒症和(或)脓毒性休克的临床试验。截至目前,国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。
有望为肠道损伤修复、内分泌紊乱及肿瘤治疗开辟新的临床思路。
壹评级:药品数据保护新规落地,创新药估值中枢有望上移
随着5月1日“细胞治疗史上最严监管令”的落地实施,在我国现存的超过10万家相关企业中,大部分此前游走于“灰色地带”的细胞疗法公司将迎来大洗牌。
前沿成果、创新举措集中发布,助力张江药谷加快建设成为“全球创新药械首发地、科学家创业首选地、制度改革首创地”。
正在开展的外泌体相关临床试验约300项,近一年来注册的临床研究就有超过70项,干预的疾病种类繁多,例如敏感性皮肤病、关节炎、肺炎、鼻炎、脱发、干眼症、面部年轻化等。