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迪哲医药迎来成立以来首次盈利。
10月30日晚间,迪哲医药(688192.SH)发布的三季报显示:今年前三季度,公司实现营业收入47.70亿元,较上年同期增长714%;归属于上市公司股东的净利润达到36.39亿元。
公司与阿斯利康达成的一笔授权交易功不可没。
今年7月份,迪哲医药将王牌肺癌药舒沃替尼的全球权利授权给阿斯利康,交易总额最高达15亿美元,其中首付款高达6亿美元,成为国产小分子药物对外授权首付款最高的一笔。

作为一款全球首创药物,舒沃替尼已在中美两地获批上市,用于表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者治疗,单药用于二/后线治疗。
迪哲医药的三季报显示,舒沃替尼的6亿美元首付款已到账,有效充实了公司的现金储备。
今年10月,阿斯利康已在美国开始商业化销售舒沃替尼。
当前,中国创新药在美国能实现独立销售的,寥寥无几。迪哲医药将自研产品对外授权,属于借船出海。但对于公司而言,王牌产品交出去,后续业绩的增长如何持续呢?
迪哲医药方面对第一财经记者表示,此次授权是公司基于产品全球商业价值最大化发展阶段、全球商业化需求及整体资源配置作出的商业决策。借助此次授权交易,公司实现了财务结构的显著优化与自营资源的精准聚焦,可以持续推进核心管线的全球开发及商业化布局。
截至三季度末,迪哲医药现金及现金等价物达55.87亿元,同比增长190%。
“目前,创新药行业正在经历价值评价逻辑的调整,市场对创新药企业的关注,正从单纯的研发潜力进一步延伸到将创新成果转化为实际经济回报的能力。从全行业来看,不同企业在研发能力、产品组合、资金实力和商业化基础上各有差异,适合的发展路径也不尽相同。关键不在于采用某一种固定的模式,而在于能否建立与自身竞争优势相匹配的可持续价值兑现的发展路径。”迪哲医药方面亦这样表示。
迪哲医药的舒沃替尼授权出去后,公司另外一款肿瘤药戈利昔替尼对业绩增长的支撑变得更加重要了。
迪哲医药表示,公司正在持续开拓戈利昔替尼在一线外周T细胞淋巴瘤(PTCL)以及无驱动基因突变型非小细胞肺癌等治疗领域的应用潜力,未来适应证开发空间可观。
创新药对外许可业务确认收入27.81亿元。
公司经营活动产生的现金流量净额转正。
一旦该政策落地,会带来哪些影响?中国创新药的授权交易该如何提前应对?近日,在第十一届医药创新与投资大会上,这一话题成为热议焦点。
分散投资和对冲,是两个关键词
自6月上市后,SpaceX交出了首份盈利财报。