七年赴进博，盈康一生从技术突破走向生态协同闭环

七年，对于一家企业意味着什么？是一场技术从突围走向扎根的长跑，也是持续打破产业边界、构筑差异化壁垒的进阶历程。于盈康一生而言，这是一场从单点技术突围走向产业生态闭环的长跑，也是持续打破产业边界、构建差异化能力的进阶历程。

2020年，盈康一生第一次参加进博会，展示了生物安全和肿瘤治疗两个场景。一台自主研发的超低温存储设备，是当年的代表展品。今年，在第九届进博会的展台上，观众可以看到自动培养类器官并测试药物反应的工作站、探索卒中靶向降温的医疗器械，以及面向血友病的在研创新药……

产品的变化，清晰铺展自身生态布局的不断完善。连续七年赴约进博会，盈康一生从单点技术突破起步，逐步走向场景融合、产业协同，最终将布局的生命科学、临床医学、生物制药三大产业，形成了“基础科研-临床验证-药物研发”的协同闭环生态。

七载进博，产业生态渐成

前几次参加进博会时，盈康一生的展品变化，主要是在设备和场景方案的丰富。医疗健康场景持续拓展，智慧血液、疫苗、实验室及肿瘤治疗康复等创新实践延伸，单项技术与完整场景进一步融合。

2024年，随着上海莱士加入，盈康一生的产业布局进一步延伸到生物制药，形成了海尔生物提供生命科学工具，盈康生命通过医疗器械和医疗服务连接临床，上海莱士则在血液制品业务基础上推进创新药研发的新格局。到2025年，科研和诊疗中的AI应用、医院与工程团队的合作项目，也出现在了展台上。

今年，盈康一生带来近40款创新成果，首发首展率超六成，覆盖生命科学、临床医学、生物制药三大产业的原创科技、AI场景解决方案与开放共创成果。

在生命科学领域，海尔生物现场展示的Oasis类器官自动化培养及药敏测试工作站，类器官被誉为人体器官的“微观沙盘”，可用于新药评价与肿瘤精准药敏等，但长期受手工培养不稳定、标准化不足等制约，此工作站集培养、监测、AI分析、药敏筛选于一体，覆盖10余项关键工艺节点，推动类器官培养从"经验依赖"走向标准化、可复现，帮助药企在临床前阶段更早识别候选药物风险。此外，还展出了无极超低温保存箱、Servita原位程序降温存储工作站等多款AI+自主实验室、AI+低温生物工艺、AI+自主药品管理的新品及解决方案。

临床创新领域，布局了血液、脑健康、肿瘤三大生态。盈康生命搭建AI+肿瘤主动健康管理平台，面向患者的“智护盈康”平台已在多家医院推进应用验证；围绕脑健康，以临床需求为导向，依托神经康复学科群，形成有创神经调控与无创脑机康复并行的临床技术体系，为患者提供多元康复方案，打造行业领先的脑科学前沿技术临床应用转化平台。

生物制药领域，现场的展区集中展示了上海莱士在创新生物药和血液制品临床研究方面的进展。其中，SR604注射液是全球首个靶向活化蛋白C（APC）的血友病单克隆抗体，可以为不同类型的出血性疾病治疗提供新可能，目前用于预防血友病A/B患者出血发作的Ⅲ期临床试验已完成登记。

这些展品背后，是盈康一生坚持自主研发与原创技术的底色，也是其持续在进博会带来首发首展创新方案的体现。

闭环协同，破解源头痛点

当前国内医药产业正从跟随式仿创，转向源头原始创新，政策层面持续鼓励医工融合、产学研医协同，着力打通科研成果转化堵点，破解“实验室成果难以落地、临床需求传递不到研发端”的行业普遍痛点。

以展台上针对急性缺血性卒中的方案为例。血管内治疗可以恢复血流，但患者之后的功能恢复仍有改善空间。能否在现有救治流程中，对目标脑区实施局部降温？这个临床问题，成为盈康一生与首都医科大学宣武医院团队联合研发血管内靶向温度管理系统的起点。

这套系统的设计思路，是先对患者自体血进行体外降温，再经血管内导管靶向回输，探索局部亚低温脑保护。对于医生，降温放在救治的哪个环节、如何观察获益，关系到研究能否回答临床问题。对于工程团队，温度能否稳定控制、操作能否接入既有流程，则决定了方案是否可实施。2024年进博会上，这个项目曾以工程化样机亮相，据盈康一生医疗器械相关负责人介绍，治疗方案现已启动临床试验，将评估实际应用中的有效性和安全性。

同样面对卒中患者的脑保护问题，ARISE系列研究选择了药物研究路径。由国家顶级临床机构团队发起的白蛋白ARISE（人血白蛋白联合血管内取栓治疗脑卒中）研究项目取得积极成果，初期研究成果成功发表于国际权威期刊，将脑卒中救治时间窗有效延长至24小时，成功开拓神经急症全新应用场景，为临床救治提供全新解决方案。ARISE-2研究已正式启动，项目覆盖全国50余家医院，持续探索和夯实人血白蛋白在脑卒中脑保护领域的重要临床价值。

器械和药物研究各有自己的验证路径。患者度过急性期后，仍有功能评估和训练需求，盈康生命旗下医院也开展了神经康复服务及康复机器人应用。把这些工作放在一起看，卒中领域的协作可以从一个具体病种出发，沿着急性期治疗、功能恢复等不同环节，分别找到需要研发或服务介入的地方。

这样的协同模式落地，离不开海医汇平台探索的“近岸研发”模式，核心是把医生与研发团队的对接时点前移。在项目刚起步时，临床团队就参与确定要解决的问题和验证方法。对器械项目来说，医生可以在设计阶段提出临床操作要求，工程师也能尽早判断哪些要求可以落地到产品中。等到样机进入验证环节，试验记录和使用反馈再成为下一轮改进的依据。

海医汇作为盈康一生牵头的全国首个医工创新产业化平台，成立两年多，已汇聚180余位全球顶尖院士与临床专家、600余家生态伙伴，实现25项全球颠覆性技术转化。展台上的PBMC全自动提取纯化工作站与靶向低温脑保护系统，分别展示了科研流程和临床需求如何形成共创项目。

盈康一生相关负责人接受一财采访时表示，三大产业布局的核心，是把基础科研、临床验证与药物研发的关键环节连接起来，形成完整的业务闭环生态。通过开放合作，让更多创新团队能够对接临床场景和转化资源，让临床需求更早进入研发，也让研究成果更快获得验证。

以AI为引擎，赋能产业新局

盈康一生三大板块如何实现发展并高效协同？AI正是核心支撑。

例如，在进博会AI+自主实验室展区，首发首展的DreamFlow·E AI+样本分装提取纯化工作站，现场演示了如何自动解读新的实验需求，实现实验流程自生成、自推演、自纠正、自操作、自沉淀。过去，自动化设备通常按预设流程运行。换一种样本，或是调整要提取的成分，原有流程就可能无法满足新的提取和纯化要求。科研人员清楚自己要提取什么，却往往难以自行编写设备程序，需要请工程师重新设置设备动作和参数。如今这台工作站实现了科研人员用自然语言说清楚要处理什么样本、提取哪种成分，系统就能自动生成操作流程，先在仿真环境中检查设备、耗材和步骤是否匹配，再交由设备完成分装、分层识别、提取和纯化。经过验证的流程可以保存复用，同类任务不用每次从头编排，不同批次的操作差异也更容易追溯。

在药物研发端，上海莱士把AI用到了抗体筛选。研发团队利用分子模拟分析候选抗体与靶点的相互作用，为SR604研究中的候选分子筛选提供参考。

本届进博会上，盈康一生发布的AI战略将这些应用放到“1+3+X”AI战略技术架构下。其中，“1”是统一的“盈康大脑”，包含算力、数据、模型、智能体平台与安全治理能力。“3”是生命科学、临床医学和生物制药各自的产业智能引擎。“X”对应实验室、医院和制药研发等场景中的产品、智能体和解决方案。

在盈康一生看来，行业正在发生三重变化：技术层面，AI应用从单点工具走向系统化方案，告别单一智能设备、独立算法的探索，转向围绕科研、院内诊疗、用药、院后管理等场景打造一体化能力；产业层面，竞争重心从单一产品性能比拼，转向生态整合能力，生命科学、器械、新药研发赛道彼此联动，打通全流程数据与资源的主体，将拥有更强长期竞争力；全球层面，中国企业正在从行业参与者转变为生态建设者，从对标国际标准，到在超低温存储、生物样本管理、肿瘤诊疗装备、AI健康管理等领域输出自主方案，以本土创新助力全球公共卫生网络建设。

面对三重变化，盈康一生的答案就是以AI、生态为引擎，构建贯通基础科研、临床验证与药物研发的医疗健康闭环产业生态，让临床需求更早进入研发，让科研成果更快获得验证。

从展品首秀到生态落地，从能力展示到场景共创，从服务国内市场到链接全球健康需求，进博会对盈康一生的价值正在同步升级。七年赴约，盈康一生展示的不只是展品之变，更是一条从技术突破走向生态闭环的产业路径。