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赛诺菲携“全球首创”创新成果亮相进博会。
今年是中国国际进口博览会(下称“进博会”)第九年了,赛诺菲已是连续九年参展的“全勤生”。今年,赛诺菲带来旗下三款“全球首创”创新成果安煦、星舒平与瑞达普,展现在恶性血液疾病与心血管治疗领域的科学创新力。
赛诺菲是一家研发驱动、AI赋能的生物制药公司,扎根于中国市场多年。赛诺菲首席执行官葛丽鹤表示,最初赛诺菲思考的是如何“为中国创新”;如今,中国已成为全球最重要的生物医药创新策源地之一,现在需要思考一个更具全局视野的问题:如何“与中国共创”。
本届进博会上,赛诺菲展示了儿科、呼吸、免疫和皮肤、疫苗和预防用单抗、糖尿病、心血管疾病、移植、肿瘤和罕见病等九大领域的突破性成果,带来30多款全球首秀、中国首发的创新展品及全球研发管线。
围绕“与中国共创”,赛诺菲在本届进博会上开展多项合作与交流活动,与上药控股再度签约,深化创新战略合作,推动更多创新成果惠及中国患者;向本土研发合作伙伴颁授创新奖项,致敬其取得的科学突破;并支持健闻咨询开展《2026中国创新药BD合作洞察报告》研究项目,为行业提供有价值的参考。
赛诺菲大中华区总裁施旺表示:“连续九年参加进博会,赛诺菲已累计展示超过150项创新药物、疫苗及研发管线成果。我们见证了创新成果从展台走向临床,也深切感受到中国在全球医药创新进程中的角色不断深化。作为中国高水平开放的窗口,进博会让创新有了更广阔的市场,让合作有了更长远的信心。面向未来,我们将以科学精神锻造创新硬实力,以中国的临床需求与科研优势激发创新源动力,以开放合作凝聚创新协同力,继续深耕中国,携手本土伙伴,让更多科学突破转化为患者可及的预防与治疗方案,让源于中国的创新惠及世界。”

这些全球首创来了
在赛诺菲的展品中,安煦有特殊的意义。
在今年进博会上“全球首秀”的新品安煦是“全球首创”JAK/ROCK双靶点抑制剂,应用于原发性骨髓纤维化领域。2026年3月,中国生物制药子公司正大天晴授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化安煦的独家许可,体现了中法药企之间的合作日益紧密。

在第八届进博会实现“全球首秀”的心血管双子星星舒平与瑞达普也在本届进博会迎来创新再突破。
其中,第二代心肌肌球蛋白抑制剂星舒平在第八届进博会完成“全球首秀”后,次月便在中国获批,早于欧美等全球其他国家和地区,实现“全球首发”。本届进博会上,星舒平全球首个且目前唯一达成非梗阻性肥厚型心肌病(HCM)双终点阳性3期临床研究实现进博首展。
瑞达普在第八届进博会上实现“全球首秀”后,快速实现在华获批,完成“展品变商品”的蜕变,打破家族性乳糜微粒血症综合征领域百年治疗困局。本届进博会上,瑞达普在重度高甘油三酯血症领域的全新3期临床研究数据实现首展,有望惠及从“少数”到“多数”更广泛的重度高甘油三酯血症患者。
创新引入提速
从首届进博会亮相,到本届进博会再展新适应症,达必妥的九年历程,也折射出中国市场不断提速、创新成果加速惠及患者的进程。
2018年首届进博会上,达必妥首次亮相便获得了广泛关注,推动“2型炎症”进入公众视野。
搭载进博“加速器”,达必妥以“中国速度”持续拓宽适应症:特应性皮炎适应症于2020年获批并同年纳入医保,此后年年实现新突破。本届进博会前夕,达必妥在中国获批新适应症,成为中国首个同时覆盖成人和青少年慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者的生物制剂。目前该药物在中国已获批11个适应症(及人群),覆盖皮肤、呼吸和耳鼻喉三大领域。
尤其值得一提的是,2024年,达必妥在中国获批慢性阻塞性肺疾病适应症,先于美国FDA获批,刷新了创新药惠及中国患者的速度。

此外,首个靶向降低抗凝血酶创新疗法赛菲因,第八届进博会亮相一个月后快速获批,今年迎来商业化上市后的进博首秀。全球首个获批上市且唯一靶向治疗免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜(iTTP)的纳米抗体药物可倍力于第八届进博会首日正式在华获批,今年再度参展。
自首届进博会以来,赛诺菲已累计展示超过150项创新药物、疫苗及研发管线成果,其中超过90%的参展创新药物和疫苗已在中国获批上市。
种种迹象显示,赛诺菲正进入创新引入提速期。
2020至2025年,赛诺菲累计在华获批34款创新药物、疫苗及新适应症,远超引入25款创新产品的既定目标,其中,2023至2025年,赛诺菲加速引入了21款创新产品,并实现了这些在华上市产品的全球同步注册递交。赛诺菲目前已为中国百姓引入了60余种创新药物和疫苗,覆盖中国前十大致死疾病中的七种。
目前,中国市场是赛诺菲的第二大市场,是赛诺菲全球战略中具有重要意义的关键引擎之一,也是最重要的战略市场之一。
中国在临床开发、监管创新和生物科技方面的快速发展正成为全球标杆。中国拥有14亿人口,人口老龄化进程不断加快,庞大的患者需求既是公共卫生领域亟待应对的课题,也为医学创新带来了前所未有的机遇。
“与中国共创”
本届进博会上,除了重磅创新药物,赛诺菲还展示了一批重磅研发管线,其中包括用于克罗恩病和溃疡性结肠炎的TL1A单抗duvakitug,以及PCV21(21价肺炎球菌多糖结合疫苗)、Hexaxim六联疫苗和MenQuadfi(ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗)。
这些项目的临床试验已在中国获得批准,体现了中国在赛诺菲全球研发中的深度同频参与,也让进博会成为了解前沿研发进展和中国创新生态的重要窗口。
赛诺菲的“在中国,为中国”战略着眼于让全球创新更快惠及中国患者,将中国从一开始就纳入全球开发规划。赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展,并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目。中国也由此更深入地参与全球研发,从引入创新成果的市场,进一步成为创新的源头。
为此,赛诺菲持续深化在华研发布局,目前已在上海、北京、成都、苏州建立了4大研发基地。
上海是赛诺菲中国战略的核心支点之一。今年全新升级的赛诺菲上海研发创新中心正式揭牌,并与复旦大学附属华山医院签署合作协议,共建赛诺菲亚太地区首家、全球第四家卓越转化中心,围绕转化研究、临床研究等领域推进合作,推动本土科学发现与临床洞察更早融入创新药物研发。
赛诺菲中国转化医学负责人唐蕾博士在展台开幕活动中谈到:“转化医学的成功需要科研、临床和企业三方面形成真正的闭环。在这个过程中,患者的需求始终是合作的中心,也是赛诺菲开放合作共赢、共筑医药创新生态圈的初心。”
从早期研究到创新成果的开发与商业化,赛诺菲持续扩大本土合作。在中国,赛诺菲已经与超过900家机构深度合作,包括本地临床研究机构、监管部门、生物技术公司和学术机构。此外,自2022年以来,赛诺菲已与10余家中国本土创新企业达成商业合作。
赛诺菲致力于成为中国创新生态的首选合作伙伴,并借助世界各地最卓越的科研成果加快推进公司战略。赛诺菲大中华区战略及业务发展负责人杨樱博士坦言:“中国创新的高效率已经是行业共识,中国本土企业在过去两年取得的进步已经远超想象。赛诺菲希望有机会和中国本土企业各取所长、合作双赢。”
这一战略已体现在多项合作实践中。本届进博会的几项重点展品安煦、星舒平、瑞达普都是近一年来赛诺菲与中国创新企业的合作成果。
葛丽鹤表示,自首届进博会以来,赛诺菲始终积极参与这一盛会。九年来,随着中国市场的活力逐步释放,赛诺菲在这里的业务不断发展,合作模式也随之演进。最初,赛诺菲思考的是如何“为中国创新”;如今,中国已成为全球最重要的生物医药创新策源地之一。“现在我们需要思考一个更具全局视野的问题:如何‘与中国共创’,让源自中国的创新走向世界,将突破性科学成果惠及全球患者。”
“我们致力于更深入地融入中国医药生态。我们在中国的四大研发中心如今协同联动,形成一体化的研发引擎,我们的本土生产能力也在持续提升,投资10亿欧元的北京胰岛素原料药生产基地为此提供了坚实支撑。”葛丽鹤表示。
赛诺菲大中华区总裁施旺认为,未来五年,中国最能为全球患者带来切实改变的关键,在于成为“全球创新加速器”。中国对赛诺菲的战略意义,已从单一维度演变为三重角色,而这三重角色正在同时重塑赛诺菲的全球竞争力:第一重角色,全球第二大市场,为集团贡献真实且可持续的商业价值;第二重角色,全球领先的创新策源地,以卓越的速度和成本优势重新定义研发效率;第三重角色,全球最严苛的竞争“训练场”,持续锤炼公司的创新能力与市场应变力。
为各类企业发展提供了新的合作机遇、开辟了新的增长空间。
根据研究公司Global Data的一项最新数据分析,自去年5月美国药品降价政策实施以来,欧洲新药在美国上市数量下降了约三分之一。
葛丽鹤在默克担任CEO的五年期间,推动了默克在健康医疗领域的多起药物引进授权交易,其中包括与中国恒瑞医药、和誉医药的合作。
消息公布后,当天赛诺菲股价下跌4.5%。