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10月30日早盘,以创新药为代表的生物医药板块异动拉升。消息面上,君实生物宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,由此成为FDA批准上市的首个中国自主研发和生产的创新生物药。国金证券策略分析师黄岑栋认为,君实的PD-1产品在美国获批意义重大,未来国内药品出海可期,创新药及医药板块估值可看高一线。更多详情请点击视频,一看究竟。
2026年一季度,中国创新药对外授权交易总额突破600亿美元;中国在研创新药管线数量占全球逾30%,稳居世界前列。数字背后,是一场正在发生的产业跃迁:中国原研药不再满足于“借船出海”,而是渴望自主远航。然而,从“能出去”到“走得远”,从产品授权到海外商业化,中国药企正面临着注册法规、商业准入、跨境合规、地缘关税等一道道真实的风浪。什么样的能力才是出海的“压舱石”?东南亚这个看似近在咫尺的市场,为何藏着不同的游戏规则?今天《问海》的嘉宾是奥利佳首席执行官 齐欣,她恰好站在这场变迁最核心的十字路口。来看看,中国药企自主出海的真实航道。
在今天上午举行的国务院政策例行吹风会上,国家医保局有关负责人表示,目前正在研究制定药品首发价格机制文件。探索实行高水平创新药按临床价值与研发投入自主定价、并设置稳价期。进入医保阶段,强调要优化医保目录调整规则,兼顾患者获益和鼓励创新,谈判形成的医保支付标准要合理体现药品的临床价值。