美国FDA称家用快速检测盒对奥密克戎更不准确 或出现假阴性

当地时间12月28日，美国食品和药物管理局（FDA）指出，家用新冠快速检测试剂盒可能无法检测到奥密克戎变种毒株。FDA在一份声明中表示，该机构与美国国立卫生研究院（NIH）合作进行的一项研究表明，家用检测工具对高感染性的奥密克戎病毒敏感度较低，以至于可能出现假阴性结果。

不过，FDA仍然支持使用这些家用检测盒，但如果有疑似症状而快速检测结果呈阴性，FDA建议再进行一次核酸检测（PCR检测）以确保结果准确。

近日，美国新冠感染人数激增，新冠病毒检测点和家用快速检测试剂盒均面临严重短缺问题，美国多个城市的检测点前都排起了长队。

截至当地时间12月29日，美国近七天日均新增确诊病例数超过26.5万，达到疫情暴发以来最高水平。专家表示，由于检测能力不足，实际感染人数可能更多。

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