恒瑞医药：获HRS-4642注射液药物临床试验批准通知书

8月2日盘后，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发关于HRS-4642注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

值得关注的是，HRS-4642 注射液可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。经查询，目前国内外尚无同类药品进入临床，亦无相关销售数据。

恒瑞医药表示，截至目前，HRS-4642 注射液相关项目累计已投入研发费用约 4,111 万元。

此外，8月2日盘后公司另一则公告称，截至2022年7月31日，公司通过集中竞价交易方式累计回购股份约109万股，占公司总股本的比例为0.02%，成交的最高价为30.18元/股，最低价为27.08元/股，已支付的总金额约为3192万元。

7月以来，恒瑞医药股价持续震荡下行。8月2日，恒瑞医药收跌2.79%，报34.2元/股，动态市盈率44.09倍。