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3月25日晚间,恒瑞医药(600276.SH;01276.HK)公布的年报显示,公司业绩继续维持两位数增长。
2025年,恒瑞医药全年实现营业收入316.29亿元,同比增长13.02%;归属于上市公司股东的净利润77.11亿元,同比增长21.69%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润74.13亿元,同比增长20.00%。
业绩的增长,主要还是创新药板块收入所带动。
年报显示,2025年,恒瑞医药创新药销售收入达到163.42亿元,同比增长26.09%,占药品销售收入比重达58.34%。
恒瑞医药的创新药销售收入中,分为抗肿瘤产品收入以及非肿瘤产品收入,前者占大头,但后者增速更高。具体是,公司抗肿瘤产品收入132.40亿元,同比增长18.52%,占整体创新药销售收入的81.02%;非肿瘤产品收入31.02亿元,同比增长73.36%,占整体创新药销售收入的18.98%。
2025年,恒瑞医药共有20款产品/适应证通过新版国家医保目录调整,其中10款产品首次进入医保。从年报看,进入医保后的一些创新药,销售放量明显。肿瘤产品中,医保内创新药瑞维鲁胺(二代AR拮抗剂)、达尔西利(CDK4/6抑制剂)销售收入继续保持强劲增长。另外,非肿瘤产品中,恒格列净(SGLT2抑制剂)、瑞马唑仑(GABAa受体激动剂)等医保内产品通过临床优势的有效传递,在2025年也取得较快增长。
除了创新药销售外,创新药对外许可作为恒瑞医药常态化业务,2025年收入达33.92亿元,也是公司营业收入的重要组成部分。
虽然这些年恒瑞医药在加大力度向创新药企转型,但公司的仿制药板块收入受国内集采政策影响还未止跌。公司表示,报告期内仿制药整体收入出现小幅下滑。
当前,恒瑞医药还未有创新药在海外获批上市。恒瑞医药表示,公司也在积极推进海外自主开发及注册。报告期内,公司新开设美国波士顿临床研发及合作中心。目前,公司在亚洲、欧美及澳大利亚设立15个研发中心,报告期内多个创新药启动首项海外临床试验。
当前,中国在很多领域都诞生了有全球影响力的企业。
根据美国的特定规定,特许药房可以合法地“复合”药物。但此类复合配制的药物不是美国FDA批准的仿制药,其原料来源、纯度和效价不受FDA的上市前审查。
国家药监局正积极推动制定《药品试验数据保护实施办法》
条例对符合条件的儿童用药品给予不超过2年的市场独占期,对符合条件的罕见病用药品给予不超过7年的市场独占期。
无论在中国还是全球,对于CAR-T这类已成药却仍处应用早期的新赛道产品,高价面向高净值人群不会是终极状态。一定会在某个节点,实现成本的规模化降低与边际效益的突增。