10月17日晚间,神州细胞发布公告称,控股子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠病毒2价(Alpha+Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号:SCTV01C)和4价(Alpha+Beta+Delta+Omicron变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号:SCTV01E)已进行阿联酋III期安全性和免疫原性对比临床试验的期中分析并取得积极结果。
公告显示,SCTV01C和SCTV01E是神州细胞工程针对新冠病毒变异快、以原始株为基础的国内外第一代疫苗对变异株中和抗体滴度和保护率下降等问题自主研发的新一代2价和4价变异株重组蛋白疫苗,临床上拟用于预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。SCTV01C 的活性成分分别包含两种WHO认定的主要变异株阿尔法(Alpha)和贝塔(Beta)的重组S三聚体蛋白抗原,并采用比传统铝佐剂更能显著增强Th1细胞的水包油新型佐剂。SCTV01E是在SCTV01C的基础上新增了后续新出现的德尔塔和奥密克戎两个变异株S三聚体蛋白抗原构成的4价改良型疫苗升级版。
公告表示,根据WHO的统计,截至2022年10月14日,全球在研新冠疫苗已有172个进入临床试验阶段。目前全球已获批附条件上市或紧急使用的新冠疫苗产品已接近50个。即使SCTV01E和SCTV01C顺利获批上市,其未来的市场销售仍将面临较为激烈的竞争态势,并同时受国内外疫情的发展变化、新冠疫苗接种率、公司生产能力等多种因素影响,后续商业化前景仍存在不确定性。
盘面上,截至今日收盘,神州细胞涨2.14%,报收51.43元,最新总市值224亿元。
《报告》表示,从2020年到2027年,全球药物总支出将比新冠大流行前的预测总额增加4970亿美元,这主要受到新冠疫苗、药物和疗法的影响。
报告期内,国内外新冠疫苗市场环境发生较大变化,新冠疫苗需求量较去年同期呈大幅下降趋势,全球新冠疫苗接种增速放缓,且部分地区呈现供大于求的情况,市场竞争不断加剧,公司新冠疫苗产品销售收入较去年同期大幅下降。
辉瑞表示,该公司在新冠疫苗的持续开发中,尚未进行功能获得或定向进化研究。
随着新冠疫苗市场大幅萎缩,常规疫苗品种在加速恢复中。
一款疫苗从实验室到真正可以接种,需要多久?疫苗对我们的保护作用在哪里?什么是广谱抗体?