欧洲药品管理局(EMA)经过重新评估自身的初步意见,决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议,授予日本卫材和渤健联合开发的Leqembi市场销售资质,用于治疗阿尔茨海默症造成的轻度认知损伤或中度痴呆。本轮再评估认为,在一个严格限制的受试病患样本群体中,Leqembi利大于弊。
统ー规范我国先进治疗药品的名称、范围及归类,通过加速审评审批、合规监管与规范引导共同发力,更好地促进相关产业高质量发展,加强监管国际协调与趋同。
绿谷深陷经营困局,现金流极度紧张。
大多数慢淋白血病患者年龄较高,化疗对于这类患者的身体状况是一大考验。
约2/3的卵巢癌患者在确诊时已属晚期,82%晚期患者治疗后会出现肿瘤复发。
新一代溶栓药物在华获批,可用于治疗急性脑梗死