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莱茵生物公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)的认证通知,公司酶转甜菊糖苷RebM2正式通过GRAS(一般认为安全的英文缩写,Generally Recognized as Safe)认证,可作为食品添加剂、膳食补充剂使用,标志着该产品具备进入美国食品、饮料市场的准入条件。
为内地生物医药企业摆脱单一审批路径、加速进军全球新兴市场提供一条新通道。
马卡里总结了自己任期内的一系列政策成果,包括缩短部分新药的审批周期,支持精神类药物的研发,以及扩大更年期激素疗法的使用范围。
中国香港在优化创新药物的评估及审批机制。
商务部新闻发言人就美国联邦通信委员会审议通过检测认证和电信领域相关限制措施事答记者问。
中国过去几年在大规模投资、庞大的人才库建设以及监管改革的加速推动下,生物技术生态体系蓬勃发展,并迅速崛起为创新药强国。