万邦德公告,公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)的认定函,甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS,也称渐冻症)获得FDA授予的孤儿药资格认定。
2024年次均住院费用个人负担下降5%,但住院人次增加4.48%,引发了对医疗服务效率和分解住院行为的质疑,医保部门面临监管挑战,需通过大数据和动态指标监测以识别和处理潜在的分解住院情况。
报告显示,欧洲的FDI不太可能立即复苏。
一些制药公司开始抵制特朗普的计划。辉瑞表示,关税威胁正在阻碍辉瑞进一步在美国进行研发和制造方面的投资。礼来也表示,关税不能解决围绕美国药品供应链的“国家安全”担忧。
首个国产DSA设备获美国FDA批准
当前正处于FDA内部动荡,审核周期显著延长的特殊时期,叠加中美关税带来的多重挑战。在这一背景下,中国医疗器械的获批展示了中国高端医疗装备在全球的影响力。