恒瑞医药晚间公告,公司及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海盛迪医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、甲磺酸阿帕替尼片的《药物临床试验批准通知书》。SHR-8068注射液为全人源抗CTLA-4单克隆抗体,累计研发投入约2.13亿元。阿得贝利单抗注射液为自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,累计研发投入约8.87亿元。贝伐珠单抗注射液为抗VEGF单克隆抗体,累计研发投入约3.45亿元。甲磺酸阿帕替尼片为小分子靶向药物,累计研发投入约5.87亿元。
恒瑞医药计划近期在中国递交HRS9531注射液用于长期体重管理的新药上市申请。
中国的研究者正在多个方向推动脑机接口领域的进展,例如改进解码神经数据的算法和植入设备。同时,政府也已将脑机接口列为优先扶持的创新领域,投资机构大量资金争相涌入该领域。
2024年,我国新药注册临床试验数量为近五年新高,将近5000项(4900项),较上一年增长了13.9%。
成果标志着我国在侵入式脑机接口技术上成为继美国之后,全球第二个进入临床试验阶段的国家,
本次港股IPO,恒瑞医药确定的发行价最终为44.05港元/股,较A股5月22日55.40元/股的收盘价折价近27%(按照当天港元对人民币中间价计算)左右。