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第一财经 2025-07-21 09:00:09
责编:高明妍
7月21日,药明生物宣布其五个生产厂以零关键发现项和零数据完整性问题,成功通过美国食品药品监督管理局(FDA)的药品上市批准前检查(PLI)。本次FDA检查为期九天,涵盖了药明生物的质量管理体系以及位于中国无锡的两个原液厂(MFG1和MFG5)和三个制剂厂(DP1、DP2和DP5)的全生产流程。作为公司首个商业化预充针(PFS)灌装生产厂,DP5首次通过了监管检查,为其向全球客户提供预充针生产解决方案奠定坚实基础。
检查组将重点检查8方面内容。
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到2025年底,各紧密型医联体实现医联体内医疗机构间全部项目互认,各地市域内医疗机构间互认项目超过200项。