今日,勃林格殷格翰与中国生物制药共同宣布,双方在中国大陆联合推广的宗艾替尼片获得中国药监局正式批准,适用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药也是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂。
肺部疾病存在“共患病”现象和肺癌“慢病化”趋势。
该药物显著降低了低密度脂蛋白胆固醇的水平。
近年来,通过推行肿瘤多学科诊疗模式,我国肿瘤患者3年生存率从58%提高至66%,缩短了约50%的治疗等待时间,减少了住院费用,更大幅提升了患者治疗依从性和满意度。
依沃西要在美国等市场获批可能仍需要等待较为漫长的时间,因为美国监管机构还需要对更多数据进行分析。
无论是从“0到1”的创新性研究还是从“1到100”的延续性研究,解码生命科学离不开对创新化、科学化研究范式的探索。