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科兴制药晚间公告,全资子公司深圳科兴收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》,公司申报的“GB10注射液”临床试验申请已获得受理。该药品适应症为治疗年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)等严重的眼底新生血管性疾病。
大湾区首个国际药物临床试验项目落地
此次集采没有出现太多极端报价,除了个别竞争较大的产品,总体来说价格竞争比以往温和了一些。
今年以来沪深北交易所IPO新增受理242单,相较去年同期的177单增加36.72%。
中国新药临床试验数量和质量双提升的同时,临床研究开展效率也正全链条提速。
由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可,标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。