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上海医药公告,下属常州制药厂收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)的通知,其关于替格瑞洛片的简略新药申请已获得最终批准上市,替格瑞洛片用于急性冠脉综合征患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。另外,下属上药中西的枸橼酸托法替布缓释片收到国家药监局颁发的《药品注册证书》,该药品获得批准生产。枸橼酸托法替布缓释片用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。
FDA的这封警告信正值减重药竞争加剧之际。诺和诺德、礼来等减重药厂商借今年的美国超级碗投放了大量电视广告。
去年流入发展中经济体的FDI总额下滑2%。
2025年,数据中心占据全球绿地项目总额超20%,已公布的投资额超过2700亿美元。
审计署披露40多项中央部门单位未经审批举办评比表彰活动问题
长三角区域内的技术、人才、政策工具等关键要素,将如何推动生物医药产业的跨域融合?