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据礼来消息,礼来公司的安妥来利®和安妥来®(以上为两个剂型商品名,通用名均为:米吉珠单抗)获得国家药品监督管理局批准,用于治疗成人中重度活动性克罗恩病(Crohn’s Disease, CD)及成人中重度活动性溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)。安妥来利®(米吉珠单抗注射液(静脉输注))和安妥来®(米吉珠单抗注射液)是一种特异性靶向白介素-23(IL-23) p19亚基的IgG4型单克隆抗体,可选择性抑制IL-23通路,调节由其驱动的免疫炎症反应。
礼来的替尔泊肽的开发到生产,背后有中国企业赋能身影。
药企对待这些减重药物的态度,就像在告诉消费者“你现在可以像买一个智能手机那样去买药。”互联网医疗平台也成为减重药厂商的下一个“竞技场”。
局部晚期结肠癌的根治性手术难度大。
在迪士尼收购20世纪影业后,阿凡达系列成为这笔收购中最大的IP。
随着礼来与诺和诺德加速推动口服减重药的上市,资本市场高度关注口服减重药的后期数据。