当地时间5月1日,特朗普在白宫宣布,FDA批准了吉利德公司的瑞德西韦紧急使用授权。特朗普称,瑞德西韦是新冠肺炎住院病人的重要治疗手段。吉利德公司首席执行官丹尼尔·奥戴表示,公司将捐赠150万瓶瑞德西韦,“住院的病人可以从这种药物中获益,我们不希望浪费任何时间。”
瑞德西韦被认为是对抗新冠病毒的最有希望的药物,由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德公司研发。消息提振下,昨日尾盘吉利德股价收窄跌幅,收盘跌4.82%;盘后上涨超过3%,年初至今该股涨幅达21%。更多详情请点击视频,一看究竟。
在采纳医疗未被移出上述名录之前,采纳医疗部分医用注射器产品将暂时无法进入美国市场,预计对公司后续的主营业务收入和利润产生重大影响。
由于心脏三尖瓣解剖结构复杂,过去一直是外科手术一个痛点,亟需介入器械发展来提供新的治疗方案。
我们在这一领域恰恰需要更多的竞争,并且我们所有人都必须始终记住以最谨慎的态度工作,以解决可能出现的任何问题。
在经历了过去十年的一系列失败之后,此次批准标志着患者“游戏规则改变”时刻到来,并为更多急需的治疗方法打开大门。
谢晓亮等人继续呼吁尽快推动药品紧急使用授权制度立法进程,促进制度落实,为应对重大公共卫生威胁提供法治保障。