独家|世卫组织周五将决定是否将国药疫苗纳入紧急授权清单

世界卫生组织（WHO）发言人克里斯蒂安·林德梅尔（Christian Lindmeier）向第一财经记者证实，预计周五（日内瓦时间）将公布有关将中国国药集团生产的新冠疫苗纳入紧急使用授权清单的消息。

如果获得批准，国药的新冠疫苗也将成为非西方国家首个获得世卫组织支持的新冠疫苗。

林德梅尔对第一财经记者表示：“我们正在等待世卫组织技术顾问小组关于国药新冠疫苗的决定，并将于周五公布相关信息。”他还预计，有关科兴生物新冠疫苗的审查结果可能会在下周公布。

世卫组织的紧急使用授权清单是向全球药物监管机构发出有关疫苗产品安全性和有效性的重要信号。 获得紧急授权批准的疫苗也有望纳入世卫组织的全球疫苗计划COVAX，该计划主要为发展中国家提供疫苗，这在印度疫情危机恶化之际尤其重要。

COVAX的目标是在2021年内向全球提供的20亿剂新冠疫苗，但截至目前，仅提供了约5000万剂。

上周，世卫组织刚刚对Moderna公司生产的新冠疫苗授予紧急使用批准，辉瑞/拜恩泰科（BioNTech）以及阿斯利康生产的新冠疫苗也被列入世卫组织的名单。

根据世卫组织在本月初发布的一份基于45个国家和地区收集数据的评估报告中，肯定了国药集团BBIBP-CorV新冠疫苗对18至59岁人群具有高保护效力（78.1%），认为有效力证据为“高度可信”。

这份报告写道：“我们非常有信心，接种两剂BBIBP-CorV疫苗可有效预防成人（18-59岁）患上新冠疾病。”

世界卫生组织助理总干事马里安格拉·西芒（Mariangela Simao）上周表示，目前最重要的任务是让更多的疫苗可用，因为已经获得紧急授权批准的疫苗供应存在短缺。

此外，BioNTech方面周五告诉第一财经记者，该公司联合辉瑞已开始在美国申请完全批准其新冠疫苗的程序，这将使得新冠疫苗能够直接销售给消费者。