歌礼制药在港交所公告,公司董事会宣布,同类首创的治疗肥胖症的减重不减肌候选药物ASC47与替尔泊肽联用在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠研究中显示出令人鼓舞的疗效结果。在饮食诱导肥胖(DIO)小鼠中,低剂量ASC47与替尔泊肽联用比替尔泊肽单药疗法多减重87%。在DIO小鼠模型中,低剂量ASC47与替尔泊肽联用对比替尔泊肽单药多减重87%,ASC47与司美格鲁肽联用对比司美格鲁肽单药多减重55%,与替尔泊肽联用减重效果更好,具有统计学显著性。低剂量ASC47与替尔泊肽联用使肥胖小鼠身体成分恢复至健康非肥胖小鼠的水平。治疗结束时,经低剂量ASC47与替尔泊肽联用治疗的肥胖小鼠的总肌肉量占总体重的百分比(60.4%)与健康非肥胖小鼠(62.0%)相当。
调查显示,消费者可能会将对“美国制造”的强调解读为更高的价格溢价。
“杜斯特达是董事会一致推选的人选。他是一位挑战者,追求清晰的思路和行动,并且了解公司的优势和劣势。”
在头对头的比较研究中,替尔泊肽显示出不劣于度拉糖肽的心脏健康益处,替尔泊肽有望成为2型糖尿病患者处方的优选药物。
分子结构预测与蛋白设计快速进展,虽能提升效率,但由于成功率过低,仍需要依赖大量实验筛选,且具有周期长、成本高等特点,遇到新靶点时成功率更是极低。
尽管目前已经有包括β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等高血压治疗药物,但仍然有一半的患者无法实现较好的血压控制效果。