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2月25日,丹麦减重药巨头诺和诺德宣布,已与总部位于美国的Vivtex公司达成一项价值高达21亿美元的协议,旨在开发用于肥胖症和糖尿病的下一代口服药物。根据协议,Vivtex将向诺和诺德授权其部分口服减重药技术,诺和诺德将负责全球开发和商业化。(第一财经记者 钱童心)
在减重药竞争日益加剧的背景下,跨国制药巨头纷纷聚焦中国的减重药资产。
2026年对于诺和诺德而言是关键之年。该公司的司美格鲁肽市场份额正面临以礼来为首的多家竞争对手的挤压。在中国市场,司美格鲁肽的核心分子专利也将面临到期。
目前,礼来及主要竞争对手诺和诺德正在多个市场针对多种减重疗法新适应症方面展开激烈竞逐。
FDA的这封警告信正值减重药竞争加剧之际。诺和诺德、礼来等减重药厂商借今年的美国超级碗投放了大量电视广告。
根据美国的特定规定,特许药房可以合法地“复合”药物。但此类复合配制的药物不是美国FDA批准的仿制药,其原料来源、纯度和效价不受FDA的上市前审查。