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11月1日晚,益方生物发布公告,其核心管线TYK2抑制剂Nomelcitinib(D-2570)治疗中重度斑块型银屑病的注册性Ⅲ期临床研究达到主要终点和关键次要终点。第一财经“壹评级”认为,该数据验证了产品具备Best-in-Class(同类最优)潜力,当前市值未充分反映管线价值跃升,具备较高安全边际。
“壹评级”指出,治疗第16周时,两个Nomelcitinib治疗组PASI 90应答率均超过70%,PGA 0/1应答率均超过80%,显著优于安慰剂组。该药采用口服给药,数值上对比跨国药企同类药物具备优势,填补了口服高效方案空白,构成差异化竞争力。中性假设下,该药国内峰值销售约15亿元,为估值提供基本面支撑。此外,TYK2靶点契合海外药企以口服药替代生物制剂的布局方向,公司作为国产进展最快者之一,海外授权概率与议价能力较强。
按“壹评级”自有评级框架测算,若未发生商务拓展,公司合理估值约100亿元;若考虑一定商务拓展落地概率,则估值可超过150亿元。对比当前约75亿元市值,即便在保守预期下仍有显著上行空间。市场定价有望逐步修正对商务拓展及管线价值的折价,推动估值向合理区间回归。